Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9554
ISSN: 2155-9554
Pancham Kumar y Rohit Vohra
El síndrome de Kasabach-Merritt (SKM) es un trastorno raro que puede afectar a los bebés desde el momento del nacimiento o más tarde en la infancia. El diagnóstico de KMS se basa en la constelación de hemangioma, trombocitopenia y coagulopatía. Nuestro caso se presentó al nacer con hemangioma en zona perineal y tendencia al sangrado. En la evaluación se encontró trombocitopenia y coagulopatía y se estableció el diagnóstico de SKM con apoyo histopatológico. El bebé fue tratado con predinisolona oral y mostró una resolución completa del hemangioma y la normalización de los parámetros de laboratorio.