ISSN: 2090-4924
Aviwe Ntsethe
El infarto de miocardio (IM) es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. La patogenia y la etiología del IM aún son indistintas. La troponina cardiovascular es el único marcador explícito del corazón conocido para la determinación del infarto de miocardio, pero debido a la llegada pospuesta de la troponina en la diseminación, se requiere un nuevo biomarcador cardiovascular en las fases iniciales de mejora del infarto de miocardio para reducir la mortalidad por infarto de miocardio. Se considera que los exosomas se controlan excepcionalmente por presión. De esta manera, examinamos la teoría de que la emisión de exosomas se expande después de MI y, posteriormente, se completa como biomarcador de MI. El objetivo de este examen era evaluar los exosomas en roedores MI activados con isoproterenol (ISO). Se utilizaron doce roedores en esta investigación, el grupo A (n=6) fueron los roedores de control típicos y el grupo B (n=6) fue el grupo tratado con ISO.
Las criaturas del Grupo B fueron infundidas con isoproterenol durante dos días consecutivos para provocar MI. La tensión circulatoria, el pulso y el peso corporal se controlaron en todos los animales antes de la infusión de ISO y durante toda la prueba. Después de la segunda infusión de ISO, todas las criaturas fueron confiscadas y se obtuvieron sangre y tejidos del corazón. El examen histopatológico se realizó en pruebas de tejido cardíaco y se estimaron los niveles de marcadores cardiovasculares a partir del suero. Los exosomas se separaron del plasma y se evaluaron por ultracentrifugación diferencial, nanopartículas después del examen, lente de aumento de electrones de transmisión y ELISA por separado. MI fue afirmado por la expansión en BP y marcadores cardíacos en ratas inducidas con ISO. La centralización de exosomas se elevó en plasma de animales tratados con ISO. La investigación descubrió que los exosomas son probablemente biomarcadores de tejido miocárdico muerto.