Revista de Oftalmología Clínica y Experimental

Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

ISSN: 2155-9570

abstracto

Neurofibroma aislado del margen del párpado en un caso de síndrome de Sjögren pediátrico: informe de un caso poco común

Somya Dulani, Sachin Diagavane, Seema Lele, Rakesh Juneja, Anand Tibedawal y Netra Adalakiya

El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad crónica, inflamatoria y autoinmune caracterizada por linfocitos y plasma progresivos. infiltración celular de las glándulas salivales y lagrimales. Se observa en el 90% de las mujeres en el grupo de edad 35-45 años. El SS primario es muy raro en la infancia. Puede ser un trastorno primario o secundario a otros trastornos autoinmunitarios, como el lupus eritematoso sistémico (LES), la artritis reumatoide, la esclerodermia y la cirrosis biliar; pero la asociación con neurofibromatosis no se informa hasta la fecha. El neurofibroma aislado del párpado es muy raro, aunque puede estar asociado con la enfermedad de Von Recklinghausen. Presentamos aquí un caso de Síndrome de Sjogren Pediátrico Primario presentado con neurofibroma aislado del borde palpebral.

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