Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

¿Está listo el uso de ADN tumoral circulante (Ctdna) para el horario de máxima audiencia? Aplicaciones y desafíos de Ctdna en la era de la oncología de precisión

Davis AA, Chae YK y Giles FJ

“biopsias líquidas” han surgido como una herramienta para monitorear alteraciones genómicas en la sangre periférica [1]. El ADN libre de células consta de ácidos nucleicos no cancerosos y ADN tumoral circulante (ctDNA). La proporción de ctDNA depende de la célula tumoral de origen y del estadio de malignidad [2-5]. Las biopsias de sangre periférica pueden detectar variantes de un solo nucleótido, indeles, variantes del número de copias, reordenamientos y fusiones, de forma no invasiva, evitando el riesgo asociado con la repetición de biopsias de tejido. Sin embargo, persisten las preocupaciones con respecto al ctDNA que refleja adecuadamente la heterogeneidad del tumor, los umbrales para la detección y la falta de ensayos controlados aleatorios para validar mejores resultados de supervivencia. Como resultado, se necesitan más datos para comparar los datos de secuenciación entre biopsias de tejido y de sangre para validar la utilidad clínica.