Revista de Investigación del Cáncer e Inmuno-Oncología
Acceso abierto
ISSN: 2684-1266
ISSN: 2684-1266
Salma Al-Dallal
La anemia por deficiencia de hierro (IDA) es una de las deficiencias nutricionales más extendidas y representa casi la mitad de los casos de anemia. Prevalece en muchos países del mundo en desarrollo y representa el cinco por ciento (mujeres estadounidenses) y el dos por ciento (hombres estadounidenses). En la mayoría de los casos, este trastorno por deficiencia se puede diagnosticar a través de un análisis de sangre completo (hemograma completo) y niveles altos de ferritina sérica. La IDA puede ocurrir debido a las demandas fisiológicas de los niños en crecimiento, los adolescentes y las mujeres embarazadas también pueden conducir a la IDA. Sin embargo, la causa subyacente debe buscarse en el caso de todos los pacientes. Para excluir una fuente de hemorragia gastrointestinal, se utiliza un procedimiento médico como la gastroscopia/colonoscopia para evaluar el nivel de deficiencia de hierro en pacientes sin una explicación fisiológica clara. Inevitablemente, el manejo adecuado de este trastorno mejora la calidad de vida, mejora los síntomas de la deficiencia de hierro y disminuye la necesidad de transfusiones de sangre. Las opciones de tratamiento incluyen suplementos de hierro por vía oral y terapia con hierro por vía intravenosa. Sin embargo, este modo de tratamiento no es tolerable por algunos pacientes mientras que es insuficiente en un cierto subgrupo de pacientes. Por lo tanto, la administración de suplementos de hierro por vía intravenosa se considera un enfoque indeseable y no hay mucha claridad sobre los problemas de seguridad asociados con este enfoque en caso de dosis muy altas o en presencia de niveles de ferritina muy altos. Además, no se recomienda la transfusión de glóbulos rojos para la IDA a menos que sea necesaria una acción inmediata. El objetivo de la revisión es proporcionar un resumen crítico y una actualización de las opciones de diagnóstico y tratamiento de la IDA.