Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Moshe Lapidot, Uri Barash, Yaniv Zohar, Yuval Geffen, Inna Naroditsky, Neta Ilan, Lael Anson Best e Israel Vlodavsky
El empiema pleural es una afección inflamatoria que progresa de una fase aguda a una fase crónica que pone en riesgo la vida. La incidencia de empiema ha ido en aumento tanto en niños como en adultos en todo el mundo en las últimas décadas, principalmente en adultos jóvenes sanos y en pacientes mayores. A pesar de los continuos avances en el manejo de esta condición, la morbilidad y la mortalidad se han mantenido esencialmente estáticas durante la última década. Por lo tanto, se necesita de manera crítica una mejor comprensión de la enfermedad y el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos. La heparanasa es una endoglucuronidasa que escinde las cadenas de sulfato de heparán de los proteoglicanos. Estas macromoléculas abundan más en las membranas basales subendoteliales y subepiteliales y su escisión por heparanasa conduce al desmontaje de la matriz extracelular que se vuelve más susceptible a la extravasación y diseminación de células inmunes y metastásicas. Aquí, proporcionamos evidencia de que la expresión y la actividad de la heparanasa aumentan notablemente en el empiema y los líquidos pleurales, lo que se asocia con la progresión de la enfermedad. De manera similar, la expresión de heparanasa aumenta en un modelo de ratón de empiema iniciado por la inoculación intranasal de S. pneumoniae. Aplicando este modelo mostramos que los ratones transgénicos que sobreexpresan heparanasa son más resistentes a la infección y sobreviven más tiempo.