Revista de Atención Farmacéutica y Sistemas de Salud
Acceso abierto
ISSN: 2376-0419
ISSN: 2376-0419
Kiran Bikram Bohara
El metronidazol es un antiinfeccioso generalmente utilizado, que pertenece a la clase de antimicrobianos nitro imidazol. Se utiliza con la mayor frecuencia posible para considerar las contaminaciones gastrointestinales como tricomoniasis y giardiasis, y amebiasis, que son enfermedades parasitarias. El metronidazol se ha utilizado como antitoxina durante mucho tiempo, con propiedades antiparasitarias incluidas que lo distinguen de muchos otros medicamentos antibacterianos, lo que le permite tratar una amplia variedad de enfermedades. Es accesible en estructura de caja, estructura de tableta y estructura tópica, y arreglos de supositorios para el tratamiento de diferentes enfermedades.
El metronidazol se asimila rápidamente desde el tracto digestivo pequeño a través de la vía oral, incluida la diseminación a todos los tejidos y líquidos. En digestión hepática por oxidación y proceso de conjugación con corrosivo glucurónico. Se elimina con orina cerrando 7-8 horas del período de vida media. Normalmente disponible en tabletas recubiertas con película de 400-800 mg y muestra comunicación con el fármaco licoroso. Numerosas investigaciones demuestran que una inmensa parte de los medicamentos está asociada a diversos alimentos básicos, drogas, bebidas, jugos y reactivos compuestos ecológicos. Numerosos medicamentos asociados con la compresión de productos naturales, por ejemplo, dihidropiridinas, terfenadina, saquinavir, ciclosporina, midazolam, triazolam y verapamilo, ergotamina, nimodipina, fluvoxamina, codeína, tramadol, oxicodona, hidrocodona, carbamazepina, imatinib, loperamida, losartán, dextrometorfano, repaglinida, buspirona, amiodarona, dronedarona, quinidina, disopiramida, propafenona, carvedilol, cisaprida, felodipina, nicardipina, difedipina, nisoldipina, nitrendipina, sildenafil, tadalafil, vardenafil, dihidrocodeína, omeprazol, zolpidem, metadona, trazodona, praziquantel, al. bendazol, lovastatina, astemizol y mebendazol, etc. La desintegración in vitro fue un factor clave en la liberación del medicamento de la rejilla de la tableta y el estampado para la posterior absorción gastrointestinal. La desintegración bastante vitro del medicamento de la rejilla de la tableta depende de numerosos componentes, que incorporan propiedades fisicoquímicas, naturaleza de la definición y procedimiento de ensamblaje de los medicamentos. En consecuencia, el estudio de desintegración in vitro ha ampliado un parámetro importante para garantizar la calidad del producto, así como para reconocer detalles del mismo operador útil. El estudio de desintegración in vitro es una astucia crítica para la evaluación de la definición y la comprensión del potencialPeligros asociados con condiciones gastrointestinales explícitas, vertido de porciones e impactos de los alimentos en la biodisponibilidad y cooperación con otros medicamentos. En Bangladesh, existen numerosas organizaciones que distribuyen y publicitan comprimidos recubiertos con película de metronidazol. Cerca de la marca nacional, algunas marcas mundiales también están presentes en el mercado. Esta investigación logra la garantía de la descarga de desintegración in vitro y la biodisponibilidad in vitro normales para la mayoría de las tabletas recubiertas de película de metronidazol accesibles regularmente que se consideran con jugo de mango durante la preparación.
Las reacciones normales incluyen náuseas, un sabor metálico, pérdida del ansia y migrañas. De vez en cuando pueden ocurrir convulsiones o sensibilidad a la droga. Algunos dicen que el metronidazol no debe usarse al principio del embarazo, mientras que otros dicen que las porciones para la tricomoniasis están protegidas. Las fuentes difieren sobre la seguridad en la lactancia.
El componente específico de la actividad del metronidazol no se ha establecido por completo, en cualquier caso, es concebible que un punto medio en la disminución del metronidazol, que es solo producido por microorganismos anaerobios y protozoos, une proteínas desoxirribonucleicas corrosivas y transportadoras de electrones de criaturas, bloqueando la síntesis corrosiva nucleica.14 Después de la organización, el metronidazol ingresa a las células por diseminación inactiva. Después de esto, la ferredoxina o la flavodoxina reducen su acumulación de nitro a radicales nitro. La capacidad redox de los bits de transporte de electrones de microorganismos anaeróbicos o microaerófilos.hace que el metronidazol sea específico para estas formas de vida, lo que causa la disminución del grupo de nitro, lo que provoca la creación de metabolitos tóxicos. Estos incluyen N-(2-hidroxietil) oxámico corrosivo y acetamida, que pueden dañar el ADN de los seres vivos que se repiten.
El metronidazol experimenta digestión hepática a través de la hidroxilación, oxidación y glucuronidación. La digestión de metronidazol produce 5 metabolitos. El metabolito hidroxi, 1-(2-hidroxi-etil)-2-hidroximetil-5-nitroimidazol, se considera el metabolito dinámico significativo.7,13 El metronidazol sin cambios se encuentra en el plasma junto con cantidades limitadas de su metabolito 2-hidroximetilo. . Algunos metabolitos de metronidazol se encuentran en la orina. Son fundamentalmente el resultado de la oxidación de enlace lateral a pesar de la conjugación de glucurónido. Solo el 20% de la porción que se encuentra en la orina está representada por metronidazol inalterado. Los dos metabolitos oxidativos fundamentales del metronidazol son hidroxi y metabolitos ácidos corrosivos.
El estudio de desintegración in vitro se realizó de acuerdo con lo indicado en la farmacopea india. Para la investigación del estudio, utilizamos la variante 8 de Crystal Pad de gráficos y Microsoft superó las expectativas. Se realizó ANOVA seguido de la prueba de Dunnett para el examen del % de descarga de tranquilizante en varios líquidos. Se prepararon medios de desintegración característicos a partir de 200 ml de líquidos y 700 ml de HCl 0,1 N. En la sopa de lentejas (frijol mungo), la desintegración de la tableta de metronidazol (78,69 ± 1,89) no se acumula con la determinación de IP, que disminuye por completo cuando se contrasta con el % medio normal de descarga de sedante en medio de desintegración estándar (HCl 0,1 N). Cuando se contrasta con el medio de desintegración estándar, esencialmente se reduce el % de descarga de tranquilizantes en el arroz.agua, jugo de sandía, jugo de mango, jugo de granada, té negro y verde, pero los valores estaban dentro de los detalles.