ISSN: 1920-4159
Ashish Jain, Satish Nayak, Vandana Soni
Se investigó la viabilidad de la administración transdérmica de gel de Lisinopril mediante iontoforesis catódica utilizando un electrodo de Ag/AgCl. Se preparó un gel de polímero utilizando hidroxipropilmetilcelulosa y se evaluó la permeabilidad de la piel in vitro en piel de conejo y cerdo de espesor total. Para los estudios in vivo se utilizaron conejos de Nueva Zelanda. La permeación pasiva in vitro se llevó a cabo en una celda de difusión de Franz, pero para la iontoforesis, la celda de difusión se modificó de acuerdo con el diseño de Glikfield. Para el estudio in vitro, se utilizó una densidad de corriente de 0,5 mA/cm2 en iontoforesis con controles pasivos, pero para el estudio in vivo, la densidad de corriente se redujo a 0,1 mA/cm2. Se utilizó cromatografía líquida de alta resolución para el análisis del contenido de fármaco en muestras de sangre Muestras de sangre. Los resultados del estudio in vitro indicaron que la iontoforesis aumentó considerablemente la tasa de penetración de Lisinopril en comparación con los controles pasivos en ambos tipos de piel (P<0,01). La concentración plasmática de Lisinopril fue significativamente mayor (P<0,001) que la obtenida en los controles pasivos. Los resultados mostraron que las tasas de permeación objetivo para Lisinopril podrían lograrse con la ayuda de la iontoforesis aumentando el área en un rango apreciable