Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Investigación de la Estabilización Celular y del Epitelio a Mesenquima Efecto de transición del flavopiridol en el carcinoma de células escamosas de pulmón de ratón

Aktug H, Acikgoz E, Yigitturk G, Demir K, Oktem G, Oltulu F y Bozok-Cetintas V

Resumen Antecedentes: Las neoplasias malignas de pulmón son una de las principales causas de morbilidad y mortalidad relacionadas con el cáncer en todo el mundo. Los tres subtipos principales de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) son el adenocarcinoma, los cánceres de pulmón de células escamosas (SqCLC) y el carcinoma de células grandes. El flavopiridol es una flavona que inhibe varias quinasas cicladependientes y exhibe una potente actividad inhibidora del crecimiento, apoptosis y detención de la fase G1 en varias líneas de células tumorales humanas. El presente estudio se centró en el efecto del flavopiridol en la estabilización celular, la adhesión celular, el complejo de unión y la transición epitelial a mesenquimatosa (EMT) en células de carcinoma de células escamosas de pulmón de ratón. Métodos: La viabilidad celular y la proliferación de los controles no tratados y las células tratadas con flavopiridol se determinaron mediante el ensayo WST-1. Se realizaron análisis de inmunofluorescencia de células de fibroblastos de piel de ratón (MSF) de SqCLC y M. dunni para la evaluación de Hsp90β, e-cadherina y ocludina. Los porcentajes de células CD133+/CD44+ en las células tratadas con flavopiridol en comparación con las células de control no tratadas mediante análisis de citometría de flujo. Resultados: El análisis de citometría de flujo mostró que los porcentajes de células CD133+ y CD44+ no mostraron cambios significativos en comparación con las células no tratadas. La expresión de Hsp90b, que está significativamente disponible en SqCLC, se consideró importante, su reducción significativa después de la aplicación de flavopiridol y también el flavopiridol provocó un aumento significativo en la expresión de E-cadherina, pero no hubo un efecto significativo en la expresión de ocludina. Las células SqCLC son uniformemente muy sensibles a la citotoxicidad inducida por flavopiridol durante una exposición prolongada de 72 h a concentraciones clínicamente alcanzables de este fármaco. Conclusiones: Estas observaciones pueden tener implicaciones traslacionales para el uso de flavopiridol en el tratamiento de SqCLC.