Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Cristian Fernández-Martínez, José J. Martínez-Toldos, José M. Ruiz-Moreno, Elena Caminos y Ana Murcia-López
La leucostasis y la pérdida de capilares retinianos asociados con la inflamación juegan un papel central en el desarrollo de la retinopatía diabética. La administración oral de ácido acetilsalicílico (AAS) a altas dosis se ha asociado con beneficios terapéuticos en la retinopatía diabética experimental. Aunque, su utilidad en humanos sigue siendo controvertida. Exploramos la capacidad de la inyección intravítrea de acetilsalicilato de lisina para preservar los vasos de la retina e inhibir la presencia de leucocitos en la capa de células ganglionares de la retina (GCL) y la capa plexiforme externa (OPL) utilizando un modelo experimental de retinopatía diabética inducida con estreptozotocina.< br />
Los animales diabéticos fueron asignados a dos grupos, uno de ellos recibió 2 dosis de acetilsalicilato de lisina intravítreo (grupo lisina) mientras que el otro grupo recibió 2 inyecciones intravítreas de solución salina (grupo control). Las dos inyecciones de cada grupo se administraron con un intervalo de 4 semanas.
El marcaje inmunohistoquímico reveló un mayor número de vasos intactos en el grupo lisina en GCL y en OPL (P<0.001), tanto en retina central como periférica. También hubo un recuento de leucocitos más bajo en el grupo de lisina en comparación con el grupo de control en el GCL de la retina central (P <0,001). El estudio de correlación entre ambas variables resultó significativo en la GCL de la retina central y periférica así como en la OPL de la retina central.
Estos resultados sugieren un efecto protector del fármaco sobre la red capilar de la retina y una reducción de la leucostasis. La administración intravítrea podría maximizar la acción del salicilato y minimizar sus efectos adversos sistémicos.