ISSN: 2155-9899
Hashaam Akhtar, Samar Akhtar, Ummar Raheel, Muhammad Faheem, Muhammad Arshad, Muhammad Yameen y Najam us Sahar Sadaf Zaidi
Los interferones (IFN) son una parte integral del sistema inmunitario, que al ser estimulados resultan en el reclutamiento de citoquinas para la eliminación viral. Los IFN se han caracterizado como potentes agentes antivirales que pueden reducir el tÃtulo viral y se ha encontrado que actúan como mediadores crÃticos para la regresión del tumor en algunos casos. Durante el transcurso del tiempo, el virus de la hepatitis C (VHC) ha evolucionado e influye en la eficacia del IFN a través de varias vÃas. Las sustituciones de aminoácidos que ocurren rápidamente en la proteÃna central del VHC, la homologÃa de secuencia con la proteÃna quinasa (PKR), el aumento del número de cuasi-especies y las cepas de la región determinante de la sensibilidad al interferón (ISDR) de tipo salvaje están relacionadas con una respuesta ineficiente a la terapia con IFN . Este artÃculo describe la farmacodinámica de los IFN con el objetivo de descifrar la posible participación de las proteÃnas del VHC en la subversión de estas respuestas. Por la presente, analizamos las terapias basadas en IFN dirigidas al huésped y los factores genéticos virales, ya que tienen un fuerte impacto en la determinación de la eficacia de un IFN en el huésped infectado con VHC.