Jui-Wen Peng1, Oswald Ndi Nfor 2, Chien Chang Ho3,4, Shu-Yi Hsu3, Ming-Chih Chou1*, Yung-Po Liaw 2,5
El accidente cerebrovascular es una condición de salud compleja causada por varios factores. Evaluamos la posible interacción del polimorfismo rs4918758 del citocromo P450 2C9 (CYP2C9) con el sexo en el desencadenamiento de un accidente cerebrovascular isquémico. Incluimos 9197 mujeres y 8625 hombres del Biobanco de Taiwán (TWB). Los datos recopilados entre 2008 y 2015 se vincularon a los registros de la base de datos del seguro nacional de salud (NHIRD). Se estimaron los Odds Ratio (OR) para el ictus isquémico mediante análisis de regresión logística. Encontramos que el accidente cerebrovascular isquémico estuvo presente en 441 mujeres y 468 hombres. La combinación de TC+CC de rs4918758 no mejoró el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico [OR (95 % IC) = 1,04 (0,90-1,21). En comparación con las mujeres, los hombres no otorgaron riesgo de accidente cerebrovascular isquémico ([OR (95 % IC) = 1,03 ( 0.87-1.22]. Hubo una interacción entre el sexo y el polimorfismo rs4918758 (p para la interacción = 0.0019). Después de categorizar por sexo, se encontraron razones de probabilidad significativas en hombres con TT+CC combinados de rs4918758 pero no en mujeres [OR, 1.32 (1.07 -1,63) frente a 0,83 (0,68-1,02)]. Además de la estratificación por genotipos del polimorfismo rs4918758, TT fue protector contra el accidente cerebrovascular isquémico [0,59 (0,44-0,80)] en hombres en comparación con mujeres. Sin embargo, la combinación de TT+CC fue causal [ 1,36 (1,10-1,68)]. Nuestros análisis indicaron que el TT de rs4918758 fue protector, mientras que el TT+CC combinado pareció aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en hombres taiwaneses en comparación con las mujeres. Este estudio amplía el conocimiento sobre la base genética del accidente cerebrovascular isquémico.