Anestesia e Investigación Clínica
Acceso abierto

abstracto

Integrinas y óxido nítrico en la regulación de las células gliales: roles potenciales en el dolor patológico

Kazuo Maruyama, Takayuki Okamot y Motomu Shimaoka

Las células gliales forman conexiones físicas con las neuronas y las células endoteliales vasculares en el cerebro, construyendo así las redes elaboradas de la sinapsis tripartita y la unidad neurovascular , respectivamente. Además de dar soporte a las neuronas, las células gliales modifican la plasticidad sináptica y el tono vascular y, de este modo, desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la homeostasis cerebral. Tras la activación, las células gliales producen óxido nítrico, un mediador gaseoso que se difunde en las células vecinas, en las que provoca vías de señalización críticas para la plasticidad sináptica y el tono vascular. Debido a que el óxido nítrico tiene una vida corta y puede viajar solo una distancia corta, las células gliales deben migrar y posicionarse cerca de las células diana con las que interactúa principalmente el óxido nítrico glial. Las integrinas, una familia esencial de moléculas de adhesión celular, facilitan la migración glial y la adhesión efectivas en el cerebro durante las etapas de desarrollo y adultas normales. Se cree que la regulación aberrante del óxido nítrico y las integrinas en las células gliales compromete la función cerebral cognitiva y, por lo tanto, conduce a diversas patologías. Esta revisión se centra en las importantes funciones patológicas que desempeñan el óxido nítrico y las integrinas en la glía y las células relacionadas con la glía, centrándose en su posible implicación en el síndrome de dolor crónico.