Revista internacional de minería de datos biomédicos
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abstracto

Análisis integrativo de la nitrosilación de la proteína S postraduccional en células endoteliales

binhuang

Óxido nítrico (NO), un átomo de vapor transformador endógeno con carácter lábil puede unirse a los residuos de cisteína (Cys-NO, S-nitrosilación) y luego ajustar el movimiento del catalizador. El NO se considera una especie de oxígeno/nitrógeno reactivo suave (ROS/RNS) que puede rivalizar con otras ROS/RNS más fuertes y protege a las células de la presión oxidativa irreversible provocada por los extremistas libres. En la actualidad, los sistemas accesibles que se aplican para contemplar las ramificaciones del NO en las reacciones fisiológicas incorporan el Western blotching para cuantificar la fosforilación del nítrico endotelial óxido sintasa (eNOS) en depósitos Ser1177 y Ser633 y reconocimiento de NO vaporoso por el reactivo de Griess. En cualquier caso, este reactivo está significativamente influenciado por la presencia de peroxinitrito (ONOO−). En consecuencia, se creó y utilizó la nueva prueba fluorescente, 5-amino-2-(6-hidroxi-3-oxo-3H-xanten-9-il) benzoico corrosivo metílico (FA-OMe), que se relaciona explícitamente con el NO endógeno. .

Por lo tanto, la creación elevada de NO puede evaluarse mediante la fosforilación de eNOS en manchas occidentales, así como mediante la medición directa utilizando FA-OMe. Cuando fue posible afirmar la creación de NO, la identificación de la subsiguiente nitrosilación de la proteína S se produjo debido a que el NO limitó las acumulaciones de cisteína y se hizo significativa. Se tuvieron en cuenta los usos de la respuesta inmunitaria comercializada y los dispositivos de espectrometría de masas para reconocer fácilmente la acumulación de Cys-NO. Sin embargo, para la explicación de la particularidad de la respuesta inmunitaria indefensa y la débil restricción del compuesto de Cys-NO, ambas estrategias no fueron sólidas. En consecuencia, planeamos un marco de marcado de etiquetas combinadas con con respecto a la acumulación de cisteína que cambió de biotin-switch, (para ejemplo IAA, IAM e iTRAQ). Cys-NO será suplantado por estas etiquetas y luego se identificó por borrón o masa occidental basado en 2-DE espectrometría con cambios de peso atómico indistinguibles. Los perfiles completos de promulgación de compuestos, creación de átomos de NO vaporosos y la consiguiente nitrosilación de proteína S podrían diseccionarse al mismo tiempo para aclarar más información sobre los instrumentos fisiológicos de actividad en la nitrosilación de proteína S.< /span>