ISSN: 2471-9552
Xiang kong*, Taung Xio
Estudios recientes han indicado el papel crucial del sistema inmunitario en la patogenia y progresión de la endometriosis (EM). Este estudio tiene como objetivo identificar la firma de la infiltración de células inmunitarias y los biomarcadores de diagnóstico relacionados con el sistema inmunitario de EM a través del análisis multibioinformático. A través del algoritmo xCell que calcula el conjunto de datos común de EM, encontramos que los macrófagos y los neutrófilos constituyen las células inmunes más infiltrantes en el tejido del endometrio. Identificamos 816 genes expresados diferencialmente (DEG) entre las lesiones EM y el endometrio normal. También construimos el análisis de red de coexpresión de genes ponderados (WGCNA) para identificar el módulo central relacionado con el sistema inmunitario. El diagrama de Venn del módulo central, los DEG y los genes relacionados con el sistema inmunitario identificaron cuatro genes centrales relacionados con el sistema inmunitario de EM (TNFSF13B, IL7R, CSF1R y LEP), que estaban regulados significativamente al alza en las lesiones de EM que en las de control S. Además, utilizamos múltiples conjuntos de datos independientes para validar nuestros resultados. El área bajo las curvas ROC (AUC) de esos genes centrales para el diagnóstico de enfermedades fue superior a 0,8. También encontramos que esos genes centrales estaban conectados con la infertilidad común de la EM.