ISSN: 2161-1025
Jason M Springer y Gary S Hoffman
La arteritis de Takayasu (AT) es una enfermedad inflamatoria idiopática de grandes vasos que afecta predominantemente a jóvenes mujer. La patología incluye cambios granulomatosos. El proceso inflamatorio favorece el cérvico-craneal vasos del arco aórtico, la torácica más que la aorta abdominal y produce estenosis 4-5 veces más a menudo que los aneurismas (Figura 1) [1,2]. Un reconocimiento global más amplio de la AT ha llevado a cuestionar la precisión del estereotipo asiático demográfico aceptado desde hace mucho tiempo y la noción de que la enfermedad sigue un proceso trifásico (sistémico, vascular). inflamatorio y quemado) curso. Los datos agregados más grandes también han aumentado la apreciación de la enfermedad persistente. actividad, necesidad de remedios quirúrgicos y un mayor grado de invalidez que el reconocido hasta ahora. Percepciones recientes sobre patogenia han dado lugar a ensayos experimentales de nuevas terapias. Esta revisión explorará estas percepciones y los resultados cambios en las intervenciones médicas y quirúrgicas.