Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto

abstracto

Aspectos innovadores del mapeo de genes

Tomas Lufkin

El mapeo genético es una forma de identificar exactamente qué cromosoma tiene qué gen y señalar exactamente dónde se encuentra ese gen en ese cromosoma en particular. El mapeo también actúa como un método para determinar qué gen es más probable que se recombine en función de la distancia entre dos genes. Los investigadores comienzan un mapa genético recolectando muestras de sangre, saliva o tejido de miembros de la familia que portan una enfermedad o rasgo prominente y miembros de la familia que no lo son. La muestra más común utilizada en el mapeo de genes, especialmente en pruebas genómicas personales, es la saliva. Luego, los científicos aíslan el ADN de las muestras y lo examinan de cerca, buscando patrones únicos en el ADN de los miembros de la familia que sí portan la enfermedad que el ADN de los que no portan la enfermedad no tienen. Estos patrones moleculares únicos en el ADN se denominan polimorfismos o marcadores.