Journal of Molecular Imaging & Dynamics
Acceso abierto
ISSN: 2155-9937
ISSN: 2155-9937
Bahri S
Este estudio investiga el uso de [F-18]RGD-K5, un trazador PET dirigido a la integrina αvβ3, en pacientes con cáncer de mama que reciben quimioterapia con bevacizumab (Avastin®). Se analizaron dos pacientes: el Sujeto-1 tenía cánceres de mama metastásicos y el Sujeto-2 tenía un cáncer primario en la mama. El régimen de tratamiento fue paclitaxel y carboplatino semanales combinados con bevacizumab quincenal. Cada sujeto recibió 5 exploraciones PET-CT: pretratamiento [F-18]RGD-K5 y [F-18]FDG, una exploración [F-18]RGD-K5 F/U después de 2 dosis de bevacizumab y otra [ F-18]RGD-K5 y [F-18] FDG F/U tras 4 dosis de bevacizumab. Muchas lesiones en el Sujeto-1 mostraron una alta captación inicial de [F-18]RGD-K5. Las dos lesiones más ávidas de [F-18]RGD-K5 tenían SUV de 10,8 y 10,1, y las captaciones de [F-18]FDG correspondientes eran mucho más bajas (SUV de 1,0 y 3,5). Los SUV [F-18]RGD-K5 en todas las lesiones analizadas disminuyeron durante el tratamiento, mostrando una reducción media del 34 % después de 2 dosis y del 47 % después de 4 dosis de bevacizumab. Los cambios en los SUV [F-18]FDG fueron mucho menores, con una reducción media del 24 %. En contraste con el paciente con cáncer metastásico, el tumor primario en el Sujeto-2 mostró una captación baja de [F-18]RGD-K5 (SUV=1.8), pero una captación alta de [F-18]FDG (SUV=8.7). El SUV de [F-18]FDG disminuyó a 2,4 (72 % de reducción) después de 4 dosis de bevacizumab, mientras que la captación de [F-18] RGD-K5 permaneció sin cambios. Los resultados de que las lesiones ávidas de [F-18]RGD-K5 muestran una gran reducción del SUV después del tratamiento con bevacizumab sugieren que el marcador [F-18]RGD-K5 puede usarse potencialmente para seleccionar pacientes candidatos para recibir bevacizumab, así como para monitorear de los primeros cambios en el tratamiento.