Revista de Antivirales y Antirretrovirales
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abstracto

Síndrome hemofagocítico asociado a la influenza en adultos: informe de caso y revisión

Hernando Trujillo, Antonio Lalueza, Marta Corral-Blanco, Dolores Folgueira, Carlos González-Gómez y Carlos Lumbreras

El síndrome hemofagocítico (HPS) es una enfermedad rara, pero cada vez más reportada, caracterizada por una disfunción grave de las células T citotóxicas y las células NK, a menudo asociada con un resultado deficiente. Se ha relacionado con múltiples procesos incluyendo una gran variedad de infecciones. Aunque las infecciones virales se han descrito como desencadenantes del SPH, rara vez se ha notificado el síndrome hemofagocítico asociado a la influenza en adultos. Aquí presentamos el caso de un varón de 85 años con trombocitopenia esencial que desarrolló SPH desencadenado por la infección por influenza A H1N1 y una revisión de la literatura con especial énfasis en la importancia de un diagnóstico oportuno y un tratamiento precoz para lograr una evolución más favorable. resultado. El síndrome hemofagocítico secundario a la infección por el virus de la influenza es una condición rara con alta mortalidad que debe sospecharse en pacientes con un curso agresivo de la enfermedad. El diagnóstico precoz y el inicio de tratamiento antiviral y en algunos casos terapia inmunomoduladora son cruciales para el pronóstico.