Medicina Interna: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2165-8048
ISSN: 2165-8048
Suzan M Attar, Esraa A Babaeer, Maria A Bagais, Wed A Alrehaily, Mashail F Mozahim, Fahda Alokaily, Basem Aldeek, Matouga A Baamer, Sultana A Abdulaziz, Seham Alrashid, Maysoon Albalawi y Basant M Elnady Esawy >
Objetivos: Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades musculares inflamatorias con escasez de datos y literatura de Arabia Saudita. El objetivo era describir la demografía, evaluar las características clínicas, la participación de órganos, las investigaciones, las estrategias de tratamiento y evaluar los factores que afectan la remisión en pacientes con IIM.
Métodos: Realizamos este estudio retrospectivo en 5 centros médicos terciarios en Arabia Saudita para analizar los registros de pacientes con IIM desde 1999 hasta 2014.
Resultados: Se identificó un total de 28 pacientes con IIM con una proporción de mujeres a hombres de 3: 1. La polimiositis pura representó (32,1%), la dermatomiositis pura (21,4%), la dermatomiositis juvenil (10,7%) y la IIM mixta con enfermedades del tejido conectivo (35,7%) de los pacientes. La presentación más frecuente fue la miopatía proximal (93,9%). El sistema musculoesquelético fue el más afectado (78,6%), seguido del sistema gastrointestinal (39,3%). Las investigaciones revelaron una CK elevada de 2995,12 ± 3431,51 (media ± DE), la EMG fue positiva en (92,9 %) del paciente y la biopsia muscular en (42,9 %). Los datos del tratamiento mostraron una buena respuesta a la prednisolona (96,4 %).
Conclusión: Los resultados de este estudio retrospectivo multirregional de Arabia Saudita en pacientes con IIM mostraron características clínicas similares a otras revisiones; sin embargo, los porcentajes de malignidad fueron menores. Encontramos una fuerte relación entre las enfermedades comórbidas y la recaída. La normalización de la fuerza muscular es un factor pronóstico fiable que puede ayudar a evaluar la eficacia del tratamiento.