Plantas Aromáticas y Medicinales
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abstracto

Inducción de citotoxicidad tumoral selectiva por Myrtus communis L. Extracto y su metabolito bioactivo 1, 8-cineol

Yasenya Kasikci*, Ayfer Pazarbasi, Seray Karacay, Durmus Kaya A, Gülay Duran G, Akinchan Kumar, Bertan Yılmaz M, Hinrich Gronemeyer

El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común en las mujeres. A pesar de los tratamientos actuales, se deben investigar nuevos tratamientos. Las actividades antioxidantes y apoptóticas de los metabolitos vegetales han despertado un interés creciente en la farmacología molecular. Aquí investigamos el potencial antiproliferativo y apoptótico de Myrtus communisL. extractos, utilizados en la medicina tradicional. Para monitorear las actividades selectivas del cáncer, el extracto y sus componentes más destacados se analizaron en paralelo con cáncer de mama MCF7 humano y células epiteliales mamarias MCF10A normales. De hecho, observamos una potencial ventana terapéutica de concentraciones con una toxicidad significativamente mayor para las células tumorales. GC-MS confirmó la presencia de α-pineno, 1,8-cineol, linalool como componentes principales. El análisis de estos terpenoides puros reveló la toxicidad exclusiva del 1,8-cineol para las células MCF7, mientras que no se observó toxicidad para las células MCF10A. Por el contrario, tanto el α-pineno como el linalol no mostraron selectividad tumoral pero fueron tóxicos para las células tumorales y normales. Estos datos sugieren que la actividad antiproliferativa del aceite puede estar mediada por el 1,8-cineol con los otros componentes que contrarrestan esta actividad terapéutica potencial, que aparentemente actúa preferentemente sobre las células epiteliales. Para obtener información mecanicista, probamos mediante RT-qPCR si el aceite esencial afectaba a los mediadores de la apoptosis. De hecho, la expresión de BCL2 se reguló dramáticamente a la baja en MCF7 mientras que se reguló al alza en MCF10A. Se observaron diferencias menores para BAX, mientras que la expresión de APAF1 aumentó en MCF7 y disminuyó en MCF10A. Nuestros datos sugieren que en M. communis, el 1,8-cineol media la apoptosis selectiva de tumores al desregular BCL2 y APAF1.