Revista de Inmunología Clínica y Celular

Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

ISSN: 2155-9899

abstracto

La indoleamina 2,3-dioxigenasa como factor pronóstico en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Takeshi Hanagiri, Misako Fukumoto, Yukiko Koyanagi, Yukari Furutani y Fumihiro Tanaka

Antecedentes: La indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO) es una enzima inmunomoduladora producida por tumores células y algunos macrófagos activados alternativamente y otras células inmunorreguladoras. El propósito del presente estudio fue evaluar el valor pronóstico de la expresión relativa del factor de transcripción 3 de cabeza de horquilla/hélice alada (Foxp3) e IDO en tejidos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
Métodos : Los tejidos de NSCLC de 141 pacientes que se sometieron a una resección quirúrgica completa se recolectaron en el momento de la cirugía. Los niveles de expresión relativos de Foxp3 e IDO en los tejidos se determinaron mediante RT–PCR cuantitativa.
Resultados: Los tipos histológicos de cáncer observados en estos pacientes incluyeron 105 adenocarcinomas, 24 de células escamosas carcinomas y otros 12 tipos de carcinoma. Los niveles de expresión promedio de Foxp3 e IDO en relación con los de ß-actina en el tejido NSCLC fueron 0,052 ± 0,147 % y 0,088 ± 0,157%, respectivamente. La expresión relativa de Foxp3 tendió a aumentar con la expresión relativa de IDO (R=0,451, P=0,001). Las tasas de supervivencia a cinco años de los pacientes según la expresión relativa de Foxp3 fueron del 78,3 % y del 71,9 % en los grupos inferior y superior, respectivamente. Según la expresión relativa de IDO, la tasa de supervivencia a cinco años fue del 83,2 % en el grupo de menor expresión y del 67,9 % en el grupo de mayor expresión. Hubo una diferencia significativa entre los grupos de menor y mayor expresión de IDO (p=0,0389).
Conclusiones: La expresión de IDO tendió a tener una correlación positiva con la expresión de Foxp3. Por lo tanto, la mayor expresión de IDO fue un factor pronóstico significativamente desfavorable en pacientes con NSCLC.

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