Medicina Interna: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Asociación independiente de locus 9p21 y aterosclerosis subclínica

Yanan Wei, Lingxia Chen, Jie Liu y Yide Miao

Métodos: se incluyeron 361 ancianos chinos Han en Beijing. Estos sujetos se sometieron a los siguientes procedimientos: (1) historial médico personal y examen físico; (2) química sanguínea y análisis de orina de rutina; (3) El índice de masa del ventrículo izquierdo se obtuvo mediante ecocardiografía y evaluación ecográfica del grosor íntima-media de la carótida. Probamos los genotipos de seis polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21 (rs2383206, rs10965234, rs10965235, rs10757277, rs10811656 y rs1333047).

Resultados: Para el SNP rs2383206, los genotipos con el alelo A (AA/AG) se asociaron significativamente con un IMT de CCA más alto (p=0,003). Para el SNP rs1075277, los genotipos con el alelo A (AA/AG) también se asociaron significativamente con un IMT de CCA más alto (p = 0,021). Este fenómeno no se observó en ICA IMT y LVH. Después del ajuste por edad, sexo, IMC, PAS, PAD, TC, GPA, el análisis de regresión lineal general demostró que la edad (?=0,145, p=0,009) y rs1075277 (?=-0,115, p=0,037) se asociaron de forma independiente con CCA IMT. Pero no hubo asociación entre rs2383206 con CCA IMT.

Conclusiones: En un estudio transversal de ancianos chinos Han en Beijing, el locus del cromosoma 9p21 mostró una asociación significativa con la aterosclerosis carotídea, especialmente CCA IMT. Sin embargo, no hubo asociación entre 9p21 y HVI.