Shirin Farjadian*, Sepide Namdari, Mohammad Reza Bordbar, Omid Reza Zekavat
Se sabe que la leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la neoplasia maligna más común entre los niños. El inicio temprano de la LLA sugiere un papel clave de los factores genéticos en su desarrollo. El complejo génico del receptor similar a la inmunoglobulina de células asesinas (KIR) que codifica un grupo de receptores clave expresados en la superficie de las células asesinas naturales ha sido de gran interés como un posible factor genético que afecta la susceptibilidad a la LLA. En este estudio de casos y controles, nuestro objetivo fue verificar si la herencia de genes o genotipos KIR específicos estaba asociada con la susceptibilidad a la LLA-B infantil en la población del suroeste de Irán. Con este fin, se llevó a cabo el genotipado KIR para 120 pacientes con LLA-B infantil y 170 controles sanos no relacionados utilizando el método PCR-SSP. Se investigaron las frecuencias de 11 genes KIR y variantes KIR2DS4 entre pacientes y controles sanos. No encontramos asociación entre los genes KIR y los genotipos, los genotipos centroméricos y teloméricos, así como el número de KIR activadores o inhibidores y la susceptibilidad a la B-ALL infantil. Además, no se detectó ninguna asociación entre las puntuaciones de B-ALL infantil y KIR B-content. Sin embargo, se encontró que los portadores del genotipo AA homocigotos para la variante eliminada de KIR2DS4 tenían un mayor riesgo de desarrollar B-ALL infantil en comparación con aquellos que heredaron al menos una variante completa de KIR2DS4. Parece que la herencia de diferentes genes KIR no afecta el riesgo de LLA-B infantil en la población del suroeste de Irán. Sin embargo, entre las personas con genotipo AA, la homocigosis para el alelo KIR2DS4 eliminado parece aumentar el riesgo de LLA-B infantil.