Transcriptómica: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Inicio de los ácidos nucleicos biológicos y el primer sistema genético (la especulación de la progenie)

Carter CW

La idea más reconocida de la causa de los ácidos nucleicos y la vida es la especulación del mundo del ARN que es
sostenido por numerosos investigadores. Hay protestas excepcionalmente sólidas contra esta teoría (cuestiones de determinación
de mezclas en condiciones prebióticas, procesividad de amalgamación de polinucleótidos sin proteínas polimerasas,
surgimiento del código hereditario es más, interpretación). Para vencer estos impedimentos y aclarar cómo el
El corrosivo nucleico orgánico primario (la primera cualidad) emerge al mismo tiempo que una proteína particular (un proceso
polimerasa) que enmarcan un marco hereditario bimolecular, he propuesto una especulación electiva (la progenie
teoría). Según esta teoría, el marco hereditario bimolecular surge no de mononucleótidos y monoamino
ácidos, pero de progenes, en particular, trinucleótidos aminoacilados en el extremo 3'- por un amino corrosivo no irregular
(NpNpNp~pX~Aa, donde N - desoxirribo-o ribonucleósido, p – fosfato, X - un especialista bifuncional, para
ejemplo ribosa, Aa - amino corrosivo, enlace ~ macroerge). Los progenes se utilizan como sustratos solitarios para
mezcla interconectada de un polinucleótido y un polipéptido. El desarrollo del marco "polinucleótido
– polipéptido' está limitado por las propiedades enzimáticas del polipéptido en desarrollo y el bimolecular
marco hereditario surge como una ocasión sorprendentemente poco común. El instrumento de encuadre de la progenie (NpNp +
Np~pX~Aa) también hace posible aclarar el surgimiento del código hereditario de recolección fisicoquímica prebiótica
como la elección de mezclas naturales para el futuro marco hereditario a partir del clima heterogéneo racémico. El
El marco hereditario bimolecular se duplica en una premisa progénica a través de la interpretación de registros de replicación (el
primer ciclo hereditario atómico) que es como sus socios avanzados. No se necesita nada para el aumento y la multiplicación
del marco hereditario bimolecular con excepción de la progenie y las condiciones para su desarrollo,
incluyendo vesículas lipídicas y oligonucleótidos cortos (2-6 bases).