Medicina Traslacional
Acceso abierto
ISSN: 2161-1025
ISSN: 2161-1025
Eileena F Giurini, Michael Williams, Adam Morin, Andrew Zloza, Kajal H Gupta
Tras el avance de los inhibidores de puntos de control inmunitarios (ICI), una nueva era de la inmunooncología los agentes tienen surgió y estableció la inmunoterapia como parte del tratamiento del cáncer. A pesar de la mejora de los resultados y durabilidad de la respuesta a las ICI, desafortunadamente se sabe que muchos pacientes con respuesta inicial desarrollan resistencia más tarde. Existe un interés creciente en el uso potencial de la respuesta inmune anti-patógeno para inducir una respuesta antitumoral. respuesta inmunitaria, lo que ha llevado a repensar cómo se podría mejorar aún más la eficacia de los antipatógenos mejorado. Se conocen los efectos inmunoestimuladores de los tumores tratados con antipatógenos en combinación con ICI. para amplificar potencialmente la inmunidad antitumoral, lo que da como resultado un aumento de las respuestas tumorales y mejores resultados. Antipatógeno los tumores tratados son inmunoinfiltrados “calientes” Los tumores muestran mayores tasas de respuesta al tratamiento y supervivencia mejorada. Nuestro grupo de investigación ha demostrado previamente que los tumores se pueden convertir de células "frías" a células "frías". a “caliente” mediante inyección intratumoral de una vacuna contra la influenza estacional comercialmente disponible. Continuando con nuestro trabajo, al descifrar el papel de la inmunidad antiviral en la inmunología tumoral, estudiamos el papel del SARSCoV- inactivado 2 virus como antitumoral. Aquí informamos que las inyecciones intratumorales de SARS-CoV-2 inactivado convierten el tumores inmunológicamente fríos a tumores calientes mediante la generación de células T CD8 mediadas por antitumorales. Nuestros hallazgos sugieren que el SARS-CoV-2 inactivado puede usarse como inmunomodulador en inmunoterapia en melanoma y triple cáncer de mama negativo.