ISSN: 2165-8056
Mahendra Kumar Trivedi, Alice Branton, Dahryn Trivedi, Gopal Nayak, Khemraj Bairwa y Snehasis Jana
Los hongos son el grupo de organismos eucariotas como la levadura, el moho y las setas. El presente trabajo investigó el impacto del tratamiento de biocampo en diferentes especies patógenas de hongos en relación con el patrón de sensibilidad antifúngica. Cada muestra de hongos se dividió en tres partes: C, control; T1, tratamiento (revivido); Tratamiento T2 (liofilizado). Los grupos de tratamiento recibieron el tratamiento de biocampo y el grupo de control se mantuvo sin tratamiento. Tira Mini-API ID32C empleada para la evaluación de la sensibilidad antifúngica y la concentración inhibitoria mínima (MIC). Los resultados mostraron que la sensibilidad de Candida albicans en células T1 cambió frente a itraconazol de intermedia (I) a resistencia (R) el día 10. Candida kefyr mostró un cambio en la susceptibilidad frente a itraconazol en células T2 de S→I, el día 10 Asimismo, Candida krusei mostró las alteraciones en la sensibilidad frente a dos fármacos antifúngicos: fluconazol de S→I (T1 el día 10) e itraconazol S→I (T1 y T2 en todos los días de evaluación). El Cryptococcus neoformans cambió de S→I en células T1 los días 5 y 10, frente a itraconazol. La sensibilidad de Candida tropicalis también se vio alterada desde I→R contra flucitosina (T1 y T2, en todos los días de evaluación). De forma similar, Saccharomyces cerevisae se alteró de SøI (T1) y SøR (T2) el día 10. Los valores de MIC de los fármacos antifúngicos se alteraron en el intervalo de 2 a 8 veces, en comparación con el control. Los datos de identificación de hongos mostraron cambios significativos en la similitud de especies de algunos hongos probados, ya que C. albicans cambió del 91,9 % al 98,5 y 99,9 % en las células T1 y T2, respectivamente, en el día 10. C. krusei cambió del 97,9 % al 85,9 % ( T2 día 10), y C. tropicalis se alteró de 88,7% a 99,6% (T1 día 5) y 99,0% (T2). Estos hallazgos sugieren que el tratamiento de biocampo podría aplicarse para alterar el patrón de susceptibilidad de la terapia con medicamentos antimicóticos en el futuro.