Virología y Micología
Acceso abierto

abstracto

Amplia función antiviral in vitro contra la replicación de HBV, HSV, H3N2 por Baicalin y Oroxylin A-7-O-Î-D-Glucoside

Duopeng An, Jun Li, Zhongbin Guan, Xiang Wang, Shui Yu, Yunxin Zhu, Hai Huang, Xiaoyuan Yang y Jiyang Li

Se ha demostrado previamente que los flavonoides poseen actividades antivirales in vitro. Se analizó la función antiviral de la oroxilina A-7-O-β-D-glucósido (OAG), un flavonoide producido por conversión microbiana, y su sustrato baicalina, contra el virus de la hepatitis B (VHB), el virus del herpes simple tipo 2 (VHS- 2) y el virus de la influenza A (H3N2). La incubación con 100 µg/ml de OAG o baicalina durante 9 días redujo la secreción del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) en un 83,17 % y un 47,175 %, respectivamente, de la línea de células hepáticas humanas transfectadas con VHB HepG2 2.2.15, y del antígeno e de la hepatitis B (HBeAg) en un 27,35%, 25,56% respectivamente.

OAG y baicalina inhibieron la muerte celular inducida por HSV-II de una manera dependiente de la concentración (en un rango de 75 % y 62,5 %, respectivamente a 12,5 μg/ml y 50 %, 37,5 %, respectivamente a 6,25 μg /ml).

OAG (100 μg/ml) y biacalina (50 μg/ml) también inhibieron eficazmente la toxicidad inducida por H3N2 en MDCK en un 62,5 % y un 50 %, respectivamente.

En resumen, OAG y baicalin pudieron inhibir varios virus in vitro y OAG fue más potente que baicalin. OAG puede representar un antiviral candidato con amplia actividad contra la infección por HBV, HSV-2 y H3N2.