Biología Sintética y de Sistemas Actual
Acceso abierto
ISSN: 2332-0737
ISSN: 2332-0737
Sunil Kanti Mondal, Samyabrata Mukhoty
La metástasis es una de las principales razones de las muertes asociadas al cáncer. Activación constitutiva del transductor de señal y activador de transcripción 3 (STAT3) por una variedad de factores, como citoquinas y factores de crecimiento dentro del citoplasma, desde donde se transporta al núcleo y promueve la transcripción de varios genes antiapoptóticos y metastásicos. como MMP2, MMP7, MMP9, como factor de transcripción y conduce a varias formas diferentes de cáncer.
La alineación de secuencias múltiples y el análisis de Jalview revelan que el STAT3 humano está altamente conservado, sin cambios a lo largo de toda la longitud de la proteína STAT3 humana y manteniendo un gran parecido con los organismos seleccionados. El objetivo de nuestro estudio sistemático es identificar los residuos de STAT3 que interactúan con su proteína transportadora nuclear Importina y el promotor de los genes MMP. Para que se pueda diseñar un inhibidor específico, este bloqueará los sitios de interacción identificados de STAT3. Además, el hallazgo de proteínas de interacción de STAT3, MMP2, MMP7 y MMP9 de la base de datos String y los estudios de expresión diferencial de STAT3 y los respectivos MMP2, MMP7 y MMP9 en diferentes órganos nos llevaron a concluir que se deben diseñar moléculas de fármacos específicas para bloquear la interacción. sitios de STAT3 para superar la propagación metastásica de cánceres por estas MMP. Los estudios de detección virtual dirigidos a los residuos de aminoácidos de STAT3 responsables de interactuar con el promotor de las MMP nos llevaron a concluir que la molécula pequeña deferoxamina puede ser fructífera para minimizar la propagación metastásica asociada con el cáncer.