Revista de química física y biofísica
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abstracto

In Silco Cribado de ácidos grasos de Parkia biglobosa como inhibidores de las enzimas Α-glucosidasa, aldehído reductasa (ALR1) y aldosa reductasa (ALR2)

Adewale A Raji*, Ibironke A Ajayi, Shafi Ullah Khan y Jamshed Iqbal

La diabetes mellitus es un problema de salud mundial con alta mortalidad y morbilidad debido a las complicaciones; como resultado del aumento del nivel de concentración de glucosa. La búsqueda de nuevos fármacos antidiabéticos a partir de productos naturales ha ido en aumento. Aunque el descubrimiento de fármacos requiere mucho tiempo y presenta numerosos desafíos, por lo tanto, la detección in silico ahora se utiliza para la búsqueda preclínica y el desarrollo de fármacos en un tiempo limitado. En este estudio, los ácidos grasos determinados a partir de semillas de P. biglobosa se analizaron in silico a través del acoplamiento molecular frente a las enzimas α-glucosidasa, ALR1 y ALR2 relacionadas con las complicaciones de la diabetes mellitus tipo 2 utilizando AutoDock Vina. Estas enzimas juegan diferentes roles en el metabolismo de la glucosa y están asociadas al desarrollo de complicaciones diabéticas. Los resultados obtenidos de los estudios de acoplamiento revelaron que los ligandos acoplados (ácido graso) se unen firmemente a las enzimas con una energía de unión en el rango de -4,12 Kcal mol-1 a -13,61 Kcal mol-1. La constante de inhibición obtenida para la α-glucosidasa fue micromolar y nanomolar para las enzimas ALR1 y ALR2. El análisis de acoplamiento mostró diferentes orientaciones de los ligandos dentro del bolsillo activo de las enzimas, de todos los ligandos, el ácido linoleico forma una orientación perfecta con diferentes residuos de aminoácidos de todas las enzimas a través de la formación de enlaces de hidrógeno en comparación con el resto de ácidos grasos.