ISSN: 2155-9899
Edward L Hogan, Maria Podbielska, Joan O’Keeffe
Los lípidos inmunogénicos pueden desempeñar un papel clave en las defensas del huésped contra la infección y en la generación de inflamación autoinmune y daño orgánico específico. En la esclerosis múltiple (EM) existen características autoinmunes inequívocas y vulnerabilidad a la agravación o inducción por infección microbiana o viral. Hemos encontrado anergia impulsada por glicolípidos de los linfocitos circulantes en la EM, lo que indica que esta respuesta inmune se ve afectada en la EM y los efectos sólidos de la activación de iNKT con potentes actividades celulares y de citocinas enfatizan su importancia potencial. Diversos glicolípidos, incluidas las galactosilceramidas acetiladas de mielina endógenas (AcGalCer), pueden impulsar la activación que podría ser fundamental para la desmielinización inflamatoria en el sistema nervioso central y las consecuencias clínicas. Las células iNKT y su invariante o iTCR (V α 24J α 18 V β 11) constituyen una defensa innata, un brazo inmunitario discreto que está separado de las respuestas inmunitarias adquiridas impulsadas por péptidos. Esto ofrece nuevas posibilidades de conocimiento, incluida la probabilidad de que el reconocimiento de patrones de inmunógenos microbianos y de mielina exógenos pueda superponerse y reaccionar de forma cruzada, especialmente en un medio inflamatorio.