Clonación y transgénesis
Acceso abierto

abstracto

Implicación de rs1026611 en el gen MCP-1 y V64I de CCR2 en accidentes cerebrovasculares entre pacientes tunecinos con SCA

Leila Chaouch, Miniar Kalai, Manel Ben Jbara, Imen Darragi, Dorra Chaouachi, Imen Boudrigua, Raouf Hafsia y Salem Abbes

El accidente cerebrovascular es una complicación devastadora y potencialmente fatal de la anemia de células falciformes. Los accidentes cerebrovasculares son difíciles de explicar sobre la base del proceso patológico central en SCA, a saber, la oclusión de pequeños vasos por células falciformes deformadas. Examinamos si las variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) en los genes MCP-1 o CCR2 de forma independiente o en combinación están asociadas con la aparición de accidentes cerebrovasculares (AVC) en pacientes tunecinos con SCA. Material y métodos: 100 pacientes con SCA de los cuales 19 tienen AVC se inscribieron en este estudio. El diagnóstico clínico de accidente cerebrovascular se realizó mediante el uso de ultrasonografía Doppler transcraneal (TCD). El genotipado de rs1026611 en el gen MCP-1 y V64I de CCR2 se realizó mediante PCR/RFLP. Resultados: Nuestros hallazgos no mostraron asociación de los polimorfismos estudiados con la aparición de AVC en pacientes tunecinos con SCA.