ISSN: 2261-7434
Alexander E. Berezin, Alexander A. Kremzer, Tatyana A. Samura, Yulia V. Martovitskaya, Tatyana A. Berezina
Antecedentes: El objetivo del estudio fue comparar los patrones de micropartículas derivadas del endotelio (EMP) apoptóticas y activadas en pacientes con insuficiencia cardíaca. Pacientes de edad avanzada con insuficiencia cardíaca crónica (ICC).
Métodos: Trescientos ochenta y ocho pacientes con ICC se dividieron en cohortes de edad avanzada (n=105) y de control (n=283). La angiografía por tomografía computarizada multiespiral y/o la angiografía verificaron el carácter isquémico de la enfermedad. Las micropartículas apoptóticas (Anexina V+) y activadas (CD62E+) derivadas del endotelio se caracterizaron mediante citometría de flujo al inicio del estudio.
Resultados: la proporción de CD31+/Anexina V+ a CD62E+ se correlacionó significativamente con la edad (r=0,623; P=0,001), proteína C reactiva de alta sensibilidad [hs-CRP] (r = 0,36, P = 0,001), NT-pro-péptido natriurético cerebral [BNP] (r = 0,38, P = 0,001) y diabetes mellitus tipo II [T2DM] (r = 0,36, P = 0,001), e inversamente con la fracción de eyección del ventrículo izquierdo [FEVI] (r = -0,36, P = 0,001). Edad, clase de la New York Heart Association (NYHA), DMT2, FEVI < 45%, el ácido úrico sérico, NT-pro-BNP y hs-CRP se asociaron con un aumento de la proporción de CD31+/anexina V+ a CD62E+ mediante regresión logística univariada. Edad de >65 años, FEVI < El 45 %, NT-pro-BNP, hs-CRP siguieron siendo predictores estadísticamente significativos del aumento de la proporción de CD31+/Anexina V+ a CD62E+ mediante análisis multivariado. Agregar la edad >65 años al modelo sABC puede mejorar el índice de deterioro incremental relativo (IDI) para el aumento de la proporción de CD31+/Anexina V+ a CD62E+ en un 10,5 %. Para la mejora de reclasificación neta libre de categoría (NRI), el 4% de los eventos (p=0,001) y el 7% de los no eventos (p=0,001) se reclasificaron correctamente mediante esta adición de edad > 65 años.
Conclusiones: Los pacientes ancianos con ICC tienen un fenotipo inmune apoptótico aumentado de EMP circulantes y una deficiencia de EMP potenciales activados por angiogénicos.