Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Asaf A Qureshi, Dilshad A Khan, Wajiha Mahjabeen, Anne M Trias, Neerupama Silswal y Nilofer Qureshi
Antecedentes: los tocotrienoles tienen propiedades hipocolesterolémicas, antiinflamatorias y anticancerígenas. Los estudios clínicos que utilizaron la fracción rica en tocotrienol (TRF) del aceite de palma arrojaron resultados inconsistentes con respecto a su eficacia debido a la presencia de tocoferoles en la mezcla de TRF.
Objetivos: Se estudió el impacto del δ-tocotrienol libre de tocoferol en biomarcadores de estrés oxidativo e inflamatorio, citocinas/proteínas plasmáticas, su expresión génica y microARN en sujetos hipercolesterolémicos.
Diseño: se incluyeron en el estudio sujetos hipercolesterolémicos (n=31; colesterol sérico >5,2 mmol/L). A todos los sujetos hipercolesterolémicos se les administraron dosis crecientes de δ-tocotrienol (125, 250, 500, 750 mg/d) más dieta AHA Step-1 durante 4 semanas cada una durante un período de estudio de 30 semanas. Se determinaron el óxido nítrico sérico (NO), la proteína C reactiva (CRP), el malondialdehído (MDA), la δ-glutamil-transferasa (Δ-GT), el estado antioxidante total (TAS), las citocinas/proteínas, el ADNc y los microARN. .
Resultados: Todas las concentraciones de ß-tocotrienol redujeron los niveles séricos de NO, CRP, MDA, ß-GT. La dosis más eficaz (250 mg/d) disminuyó el NO sérico (40 %), PCR (40 %), MDA (34 %), δ-GT (22 %) significativamente (P<0,001), mientras que los niveles de TAS aumentaron 22 % (P<0,001). Las dosis de 500 mg/d y 750 mg/d fueron menos efectivas para mejorar el estrés oxidativo en comparación con la dosis de 250 mg/d. Las citocinas plasmáticas inflamatorias (resistina, IL-1α, IL-12, IFN-γ) se redujeron un 15-17% (P<0.05-0.01), mientras que el factor de crecimiento de fibroblastos angiogénico cardíaco-b (FGF-b) y plaquetas- el factor de crecimiento derivado (PDGF) se redujeron en un 11 % y un 14 % (P<0,05-0,01), respectivamente, con 250 mg/día de tratamiento con δ-tocotrienol. Se obtuvieron resultados similares para la expresión génica de citoquinas. Se modularon varios miARN plasmáticos (miARN-16-1, miARN-125a, miARN-133, miARN-155, miARN-223, miARN-372, miARN-10b, miARN-18a, miARN-214) asociados con enfermedades cardiovasculares y cáncer. por tratamiento con δ-tocotrienol. Conclusiones: En un estudio dependiente de la dosis de 125-750 mg/d, el δ-tocotrienol redujo al máximo los parámetros de inflamación y estrés oxidativo con una dosis de 250 mg/d en sujetos hipercolesterolémicos, y puede ser un producto natural alternativo terapéutico potencial para el mantenimiento de salud durante el proceso de envejecimiento.