Trastornos inmunológicos e inmunoterapia
Acceso abierto

abstracto

Enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado: asociada a patógenos infecciosos Linfoma humano

Lauge H. Suárez

El término enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado (IPSID) fue adoptado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1978. Este IPSID es un tipo de linfoma que ocurre en el intestino delgado en el tejido linfoide asociado con la mucosa . Este tipo de linfoma se caracteriza por un gran número de células plasmáticas infiltradas en la pared intestinal. Estas células plasmáticas exudan cadenas pesadas de inmunoglobulina alfa pero no contienen ninguna cadena ligera de inmunoglobulina. La mayoría de los casos se caracterizan por la pérdida de la capacidad de sintetizar cadenas ligeras y la descarga de cadenas pesadas defectuosas. Su característica histopatológica es que los linfocitos y las células plasmáticas se infiltran en la pared del intestino delgado. La infiltración produce inmunoglobulina (IgA) anormal, que es una cadena pesada alfa truncada sin componente de cadena ligera.