ISSN: 1745-7580
Christopher R Showers, Adam M Sonabend y Richard CE Anderson
El sistema nervioso central (SNC) se caracteriza por una biología inmunitaria única. Distintos mecanismos de vigilancia y activación inmunitarias del SNC tienen implicaciones importantes en el desarrollo de tumores, ya que se sabe que los tumores del SNC evaden la inmunidad antitumoral y también pueden contribuir a la inmunosupresión. Se ha demostrado que múltiples mediadores secretados y de la superficie celular, expresados tanto en las células tumorales del SNC como en las células inmunitarias que responden, influyen en la respuesta inmunitaria a los tumores del SNC. En esta revisión, proporcionamos una descripción general del escape inmunitario y la inmunosupresión de los tumores del SNC, destacando las características celulares y moleculares asociadas tanto con las células tumorales del SNC como con las células inmunitarias que responden. En este contexto, discutimos el papel de los fenotipos de macrófagos asociados a tumores M1 y M2, células supresoras derivadas de mieloides, células T reguladoras, así como muchas citocinas inmunomoduladoras. Además, se analizan conocimientos recientes sobre la vía de señalización intracelular STAT-3 y la presencia de infección activa por CMV en humanos en el contexto del desarrollo de tumores del SNC.