Investigación inmunológica
Acceso abierto

abstracto

Resistencia inmunológica

Guillermo Roberto

La resistencia inmunológica se define como central o periférica, según se produzca en el timo y la médula ósea (central) o en otros tejidos y ganglios linfáticos (periférico) (periférico). Estos tipos de tolerancia se desarrollan por diferentes mecanismos, pero el resultado final es el mismo. La capacidad de las células B inmaduras en la médula ósea para reconocer antígenos es crucial para la producción de tolerancia inmunológica hacia uno mismo. Esto da como resultado una población de células B que no reconocen antígenos propios pero pueden reconocer antígenos patógenos o no propios. Las células T están sujetas a una selección de supervivencia mucho más estricta que las células B. Para generar células T que reconozcan moléculas de MHC propio pero no péptidos propios, se someten a selección tanto positiva como negativa. Dado que la tolerancia central no es 100 por ciento efectiva, se necesitan mecanismos de tolerancia de células T periféricas para prevenir la autoinmunidad. Numerosas formas de células T reguladoras mantienen una tolerancia periférica activa, las más conocidas son las FoxP3+ Tregs, que se forman naturalmente en el timo o pueden inducirse en la periferia.