Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Vacuna impulsada por péptidos inmunoinformáticos y modelado in silico para la glicoproteína G del virus de la rabia de Duvenhage

Sahar Obi Abd Albagi, Omar Hashim Ahmed, Manal Abdalla Gumaa, Khoubieb Ali Abd_elrahman, Ahmed Hamdi Abu-Haraz y Mohammed A. Hassan

Antecedentes: El virus de la rabia de Duvenahge pertenece al género Lyssavirus, familia Rhabdoviridae y causa una infección mortal con no hay un tratamiento efectivo disponible y no hay una vacuna de ADN o peptídica autorizada hasta la fecha. El objetivo del presente estudio fue predecir la vacuna peptídica para el virus de la rabia de Duvenhage.
Métodos y materiales: Las secuencias del virus de Duvenahge se optaron por el NCBI y luego se sometieron a muchas pruebas de células B y células T del IEDB para obtener los péptidos más prometedores que podrían actuar como una vacuna de péptido impulsado. . Se realizó un análisis de cobertura de población para péptidos seleccionados utilizando IEDB y, finalmente, se realizaron estudios de modelado de homología y acoplamiento molecular para visualizar la interacción con las moléculas MHC1.
Resultado y conclusión: Entre los péptidos probados para la prueba de células T, este estudio proyectó un epítopo interesante de células T (YFLIGVSAV) que exhibe una afinidad de unión que lo consume todo como un fuerte indicador de MHC-One y MHC -dos alelos juntos, además de la unión a dieciocho alelos a través de la cobertura poblacional del 99,36% en el mundo. Estos resultados fueron respaldados por estudios de acoplamiento molecular que muestran una excelente interacción con la molécula de homoespines MHC con la energía de unión más baja entre los péptidos probados.
Se encontró que solo tres epítopos de células B (AHYK, YTIPDKL y SLHNPYPDSH) superponen todas las pruebas de células B realizadas por ser lineales, en la superficie de la glicoproteína G y ser antigénicos.