Investigación inmunológica
Acceso abierto
ISSN: 1745-7580
ISSN: 1745-7580
Idris AB, Mahmoud SM, Mohamed Elamin S, Mustafa YY, Osman AA, Adam ME, Ali LB, Abbas MH, Abu-haraz AH, Abdelrahman KA y Salih MA
El virus Sin Nombre es un patógeno de categoría A con una tasa de mortalidad reportada que oscila entre el 30 % y el 50 % Fue responsable del brote del Parque Nacional de Yosemite en 2012. Hasta ahora, la terapia específica no está disponible para el tratamiento de HCPS causado por SNV. A pesar de los muchos esfuerzos para desarrollar vacunas seguras y efectivas contra el SNV, incluidos enfoques convencionales y enfoques de vacunas moleculares, hasta la fecha no hay vacunas que hayan demostrado ser altamente eficaces contra el SNV. En nuestro estudio, analizamos la glicoproteína de la envoltura y la nucleocápside de SNV mediante el uso de herramientas inmunoinformáticas alojadas en los recursos de IEDB; para determinar los epítopos más conservados e inmunogénicos para las células B y T. Luego se evaluaron los epítopos pronosticados para la cobertura de la población frente a la población mundial total con los alelos restringidos MHC-I y MHC-II. Entre los epítopos previstos para las células B, los mejores candidatos para glicoproteína y nucleocápside fueron el epítopo 743CKKYAYPWQT752 y el epítopo 271QVDESKVS278, respectivamente. Para los epítopos predichos de células T CD8+ de glicoproteína, se seleccionaron los epítopos 208MTLPVTCFL216 y 458YTFTSLFSL466. Curiosamente, los mejores epítopos candidatos para la nucleocápside fueron los epítopos 25YILSFALPI133 y 239FLAARCPFL247, que tenían una alta afinidad para interactuar con las dos clases de MHC, I y II, y tenían una cobertura de población excelente para los alelos de clase I y II en todo el mundo. Hasta donde sabemos, nuestro estudio por primera vez ha predicho un cóctel de epítopos de células B y T para diseñar una vacuna eficaz contra el HCPS causado por SNV