Investigación inmunológica
Acceso abierto

abstracto

Enfoque inmunoinformático: diseño de una vacuna de péptidos múltiples a partir de la glicoproteína E del virus del herpes simple 3

Sahar Obi Abd Albagi, Safaa Hag Ahmed, Thana Eljozoli Mohamme, Esameldeen Ahmed Adam y Mohammed A Hassan

Antecedentes: El virus del herpes simple (HSV) es un patógeno humano común que causa infecciones de las superficies mucosas orofaciales ( HSV-1) y superficies mucosas genitales (HSV-2). La infección productiva da como resultado la formación de lesiones vesiculares en el epitelio de la mucosa, seguida de la propagación del virus a las neuronas sensoriales y el establecimiento de una infección latente que puede permanecer durante la vida del huésped.
Material y método: Todas las secuencias de la glicoproteína E [virus del herpes humano 3] se obtuvieron del NCBI y estas secuencias se sometieron a las herramientas previstas por el IEDB, incluido el examen de células B y células T, y las células B se sometieron a múltiples pruebas. tales como predicción de epítopos, accesibilidad de superficie y predicción de antigenicidad; Las células T incluían las herramientas previstas de MHC I y MHC II. Finalmente, usamos la cobertura de población para seleccionar un porcentaje más alto de péptidos relacionados con diferentes alelos.
Resultado: Obtuvimos algunos péptidos candidatos como péptidos derivados de vacunas de la prueba de células B que obtuvo la puntuación más alta en la accesibilidad de la superficie Emini (“DEDKLDTNSVYEPYYHSDHAESSWVNRGESSRKAYDHNSPYIWPRNDYDGF”) de 21,807 y “LKFVDTPESL" con una puntuación de 1.061 para la prueba de antigenicidad de Kolaskar y Tongaonkar, por otro lado obtuvimos una mayor afinidad de péptidos que interactuaron con una mayor cobertura de diferentes alelos en MHC I (“KAYDHNSPY”) y en MHC II (“MWNYHSHVF”).
Conclusión: Es necesario estimar el grado de eficacia y seguridad en los epítopos candidatos predichos mediante métodos de examen computacional a través de estudios en modelos animales, para comprobar si son capaces de inducir una buena respuesta inmunitaria defensiva o no con propiedades mencionadas, y consideramos este estudio como la primera vacuna prometedora basada en péptidos de la glicoproteína E [virus del herpes humano 3] en comparación con los estudios anteriores.