Investigación inmunológica

Investigación inmunológica
Acceso abierto

ISSN: 1745-7580

abstracto

Enfoque inmunoinformático para la vacuna peptídica basada en epítopos contra la glicoproteína G del virus de la rabia de Lagos

Omar Hashim Ahmed, Arwa Abdelhalim, Sahar Obi, Khoubieb Ali Abd_elrahman, Ahmed Hamdi y Mohammed A. Hassan

Antecedentes: El virus de la rabia de Lagos pertenece al género lyssavirus responsable de la meningoencefalomielitis en mamíferos que afecta a millones de personas en todo el mundo y causa miles de muertes humanas cada año, hasta donde sabemos, no existe una vacuna peptídica diseñada para el virus de la rabia de Lagos. Se espera que la vacuna peptídica resultante sea más inmunogénica y menos alérgica que las vacunas bioquímicas convencionales. El objetivo de este estudio fue diseñar una vacuna peptídica Insilco para el virus de la rabia de Lagos utilizando herramientas inmunoinformáticas.
Métodos y materiales: Las secuencias de la glicoproteína G del virus de la rabia de Lagos se recuperaron del NCBI, las secuencias recuperadas luego se trataron utilizando diferentes herramientas inmunoinformáticas para células B para descubrir los epítopos antigénicos y de superficie más conservados, y para que las células T encuentren péptidos conservados y prueben su afinidad de unión a diferentes alelos MHC1 y MHC11. Luego se realizó un análisis de cobertura de población y un modelo de homología para los epítopos más prometedores para mostrar sus posiciones estructurales en la glicoproteína G.
Resultados y conclusiones: Se realizaron pruebas de células B para Bepipred con 22 epítopos conservados, predicción de accesibilidad de superficie Emini con 12 epítopos de superficie conservados y pruebas de antigenicidad de Kolaskar y Tongaonkar con solo tres epítopos conservados que eran antigénicos. 23 epítopos conservados interactuaron con diferentes alelos de MHC-1 con (IC50) ≤ 500 mientras que 39 epítopos conservados interactuaron con alelos MHC-II con IC50 ≤ 1000. Entre todos los epítopos probados para la cobertura de la población mundial, el epítopo FVGYVTTTF que se une a los alelos MHC1 y MHC11 fue del 97,30 % y se encontró que se unía a 13 alelos diferentes que indican un fuerte potencial para formular una vacuna peptídica para Lagos virus de la rabia.

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