Revista de investigación de tumores

Revista de investigación de tumores
Acceso abierto

ISSN: 2684-1258

abstracto

Distribución de inmunoglobulina M e interacciones de péptidos modulares en el estroma de adenomas y adenocarcinomas colorrectales humanos

Caterina Defendenti, Fabiola Atzeni, Sandro Ardizzone, Paolo Declich, Simone Saibeni, Emanuela Nebuloni, Simona Bollani, Savino Bruno, Valeria Lucini, Piero Luigi Almasio y Piercarlo Sarzi-Puttini

Antecedentes: la teoría del campo de organización tisular explica que el cáncer comienza como resultado de una alteración en el tejido de sostén y la inflamación células. Las inmunoglobulinas (Igs) detectadas en los adenocarcinomas colorrectales provienen de la pérdida de integridad de los &mu residentes; células productoras de cadenas. Casi la mitad de los residuos de contacto de las Ig son aromáticos y altamente reactivos. De la misma manera, la gran mayoría de las proteínas de la superficie celular en la matriz extracelular contienen varios dominios o módulos diferentes. El dominio del receptor RGD (Arg-Gly-Asp) de la fibronectina constituye receptores de adhesión celular para la adhesión de la matriz celular y para la señalización bidireccional a través de la membrana. Los oligopéptidos altamente homólogos emulan y compiten con las proteínas adhesivas de la matriz: la estreptavidina se une a las células a través del péptido RGD mimético de RYD (Arg-Tyr-Asp). Además, los dominios de tirosina-triptófano-treonina-ácido aspártico (YWTD) se unen fisiológicamente a la laminina y siete receptores endocíticos diferentes contienen 1-8 dominios de hélice beta YWTD.
Objetivo: El objetivo principal de este estudio fue evaluar la presencia y distribución in situ de μ cadenas en 46 tumores colorrectales de diferentes grados histológicos usando fluoresceinato de cabra anti-humano μ cadenas El objetivo secundario fue evaluar las interacciones celulares y estromales de los antígenos YWTD, RGD y estreptavidina de fluoresceinato en muestras de biopsia secuencial de las mismas muestras.
Resultados: La detección de μ cadenas fue baja en los adenomas y alta en los adenocarcinomas. Dos tipos morfológicos de células B asociados de manera diferente con la integridad del tejido. Sólo estromal μ las células productoras de cadenas se unieron fuertemente a YWTD, RGD y estreptavidina.
Conclusión: En los tumores colorrectales, los péptidos del sitio que imitan a RGD compiten principalmente con la unión de fibronectina/inmunoglobulina. La presencia de μ Las interacciones cadena/YWTD muestran que se deben considerar secuencias más ricas en residuos aromáticos.

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