Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

abstracto

Fenotipos inmunes de micropartículas derivadas de endotelio en Pacientes dismetabólicos.

Alexander E Berezin, Alexander A Kremzer, Tatyana A Samura, Tatyana A Berezina y Peter Kruzliak

La diabetes mellitus tipo dos sigue siendo uno de los principales contribuyentes a la mortalidad cardiovascular en todo el mundo. Este estudio se realizó para investigar el patrón de circulación de micropartículas derivadas del endotelio en pacientes con diabetes en comparación con sujetos con síndrome metabólico.

Métodos: El estudio evolucionó retrospectivamente a 101 pacientes (54 sujetos con diabetes mellitus tipo dos y 47 pacientes con síndrome metabólico) y 35 voluntarios sanos. Todos los pacientes han dado su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio. Los biomarcadores se midieron al inicio del estudio.

Resultados: hay una diferencia significativa entre los sujetos sanos y los pacientes con respecto a la proporción de CD31+/anexina V+ a CD62E+ de micropartículas derivadas del endotelio, lo que refleja el fenotipo alterado de las micropartículas. Por lo tanto, se encontró que la proporción de CD31+/anexina V+ a CD62E+ era mayor en los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en comparación con los pacientes con síndrome metabólico. Usando análisis de regresión lineal multivariable, el impacto independiente de la diabetes mellitus tipo dos (r = 0,40, P = 0,003), OPG (r = 0,37, P = 0,001), hs-CRP (r = 0,347, P = 0,001) y adiponectina ( r = 0,33, P = 0,001) al aumentar la proporción de CD31+/anexina V+ a CD62E+ de micropartículas derivadas del endotelio. Usando estadísticas C, encontramos que los biomarcadores inflamatorios (proteína reactiva hs-C, osteoprotegerina y adiponectina) agregados al modelo base (diabetes mellitus tipo dos) mejoraron los índices de discriminación integrados relativos en un 12,6 % para una mayor proporción de CD31+/anexina V+ a CD62E+.

En conclusión, descubrimos que los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y síndrome metabólico pueden distinguir fenotipos predominantemente aparecidos de micropartículas derivadas del endotelio circulantes asociadas con la sobreproducción de citoquinas proinflamatorias. Una proporción elevada de CD31+/anexina V+ a CD62E+ es un indicador de fenotipo inmunitario alterado de micropartículas derivadas del endotelio, lo que permite determinar el patrón de micropartículas en pacientes con trastornos dismetabólicos.