Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Siham Salmen y Lisbeth Berrueta
La pérdida continua de linfocitos T CD4+, la disfunción de la respuesta inmunitaria y la activación inmunitaria crónica (IA) son características del VIH crónico no tratado -1 infección. Las ERO y el estrés oxidativo subsiguiente se han relacionado con la activación crónica del sistema inmunitario, la replicación viral, la disfunción inmunitaria, la muerte celular programada y el daño neurológico, todos considerados como los principales problemas que contribuyen a la progresión de las enfermedades del VIH-1. Se ha demostrado que HAART restaura parcialmente la capacidad antioxidante al suprimir el VIH, y se ha sugerido que la terapia antioxidante en combinación con HAART podría proteger la barrera hematoencefálica del daño inducido por el estrés oxidativo. Se han propuesto varios mecanismos para explicar cómo el VIH podría modular la generación de ROS y se ha demostrado que varias proteínas del VIH modulan la producción de ROS. Esta revisión pretende resaltar el papel que juegan las ROS como moduladores del sistema inmunológico durante el curso de la infección por VIH, lo que podría explicar su contribución a la progresión de la enfermedad, abriendo el campo a nuevas estrategias para el diseño de fármacos y futuros tratamientos.