Ehsan Rizk1*, Ashraf Mohamed2 , Abdelnaser Badawy3 , Naglaa Mokhtar3 , Islam Eid2 , Noha Abdelsalam2 , Sameh Abdellatif4 , Mona Balata5 , Emad Elmasry1
Antecedentes: El lupus eritematoso sistémico (LES) es uno de los trastornos autoinmunes que afecta a muchos órganos y sistemas con heterogeneidad en las manifestaciones clínicas y el curso de la enfermedad. Las citocinas pueden desempeñar un papel en la patogenia de la enfermedad.
Objetivos: Evaluar el posible papel de los polimorfismos de los genes IL-18 e IL-27 en el desarrollo del LES.
Sujetos y métodos: Se realizó un estudio de casos y controles en 120 pacientes con LES y 100 individuos sanos de la misma edad considerados como grupo control. Los polimorfismos IL-27-924A/G e IL-18-607C/A por RFLP-PCR.
Resultados: Para el polimorfismo del gen IL-27 924A/G, el genotipo AA fue más frecuente en el grupo con LES en comparación con los individuos sanos (P=0,04, OR (IC 95 %)=2,3 (1-5.4). Por otro lado, la frecuencia del genotipo AG fue mayor en el grupo control (p=0.03, OR (95%IC)=0.4(0.16-0.9). Además, observamos que el genotipo AA y el alelo A se asociaron con nefritis lúpica. En cuanto al polimorfismo IL-18-607C/A, no encontramos ninguna variación en la frecuencia de genotipos y alelos entre los grupos estudiados. Hubo relación entre el alelo A y la nefritis lúpica.
Conclusión: Concluimos que la susceptibilidad a LES aumentó con el genotipo AA de IL-27-924, mientras que el genotipo AG puede tener un papel protector en la aparición de LES sin embargo IL-18-607C /Un polimorfismo no tiene ningún papel en el desarrollo de la enfermedad, pero el alelo AA podría aumentar la incidencia de nefritis lúpica.