Journal of Molecular Imaging & Dynamics
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abstracto

IL-17 induce la proliferación y migración de células de glioma a través de la activación de PI3K/Akt1/NF-κB-p65

wen qiu

La interleucina 17 (IL-17), como citocina proinflamatoria, se regula al alza en los sueros y tejidos tumorales de pacientes con glioma; sin embargo, los efectos de la IL-17 sobre la proliferación y migración de gliomas siguen sin estar claros. En este estudio, se determinaron las funciones de la IL-17 en la proliferación y migración de células de glioma y sus posibles mecanismos. Los resultados mostraron que la IL-17 no solo podría mejorar la proliferación y migración de células de glioma cultivadas (in vitro), sino también promover la formación de tumores de células de glioma en ratones desnudos BALB/c (in vivo). La exploración mecánica reveló que la estimulación con IL-17 podría aumentar los niveles de fosforilación de Akt1 y NF-κ B-p65 en células de glioma y eliminación o inhibición de PI3K, Akt1 y NF-κ B-p65 también podría reducir la proliferación y migración de las células de glioma inducidas por IL-17. Además, PI3K/Akt1 fue el regulador aguas arriba de NF-κ Activación de B-p65 en células de glioma incubadas con IL-17. Además, la inhibición de PI3K, Akt1 y NF-κ B-p65 suprimió notablemente la formación de tumores de células de glioma inducida por IL-17. Juntos, estos datos indican que IL-17 puede promover la proliferación y migración de células de glioma a través de PI3K/Akt1/NF-κ Activación de B-p65, y estos hallazgos podrían proporcionar una nueva perspectiva sobre la patogénesis del glioma.