Revista de leucemia
Acceso abierto
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Ed-Dyb S, Aznag MA, Rouhi S, Yahyaoui H, Raissi A, Ait Ameur A, Chakour M, Boukhira A, Chellak S
La leucemia de células plasmáticas (LCP) es una entidad rara. Se clasifica como LCP primaria que ocurre en el momento del diagnóstico o LCP secundaria en pacientes con mieloma múltiple (MM). El LCP es un trastorno raro que representa el 1-2% de los casos diagnosticados de MM. La mediana de edad está por encima de los 50 años. La electroforesis muestra una proteína monoclonal en pacientes con LCP que suele ser IgG (50%), IgA (15%) o en casos raros IgD o IgE (6%). Debido a la rareza de esta condición, solo se han reportado algunos casos en la literatura. Se caracteriza por su agresividad y mal pronóstico. A través de este caso diagnosticado en nuestro laboratorio describiremos las particularidades biológicas y el pronóstico del LCP primario IgA.