Revista de Depresión y Ansiedad
Acceso abierto
ISSN: 2167-1044
ISSN: 2167-1044
Feng Zhang*, Na Zhang, Zhen Zhang, Shiqiang Cheng, Yumeng Jia, Yan Wen, Xiaoyue Qin, Dan He, Wenming Wei, Yijing Zhao, Qingqing Cai, Sirong Shi, Xiaoge Chu
Antecedentes: La depresión no es solo la principal causa de discapacidad en todo el mundo. Se han realizado estudios limitados para explorar las proteínas y los productos químicos asociados con la edad en el primer episodio de depresión (AFED) y el posparto Depresión (PPD) desde la perspectiva genética.
Métodos: La puntuación de riesgo poligénico (PRS) de 130 proteínas cerebrales, 262 proteínas plasmáticas y 404 cerebro espinal Las proteínas de líquido (LCR) se calcularon primero utilizando los datos de genotipo del Biobanco del Reino Unido. Correlación de Pearson luego se realizó un análisis para probar la asociación de cada proteína PRS con AFED y PPD en UK Biobank. Con base en los datos de interacción químico-gen de la base de datos de toxicogenómica comparativa (CTD), también llevamos a cabo análisis de enriquecimiento para identificar las sustancias químicas asociadas con las proteínas relacionadas con la depresión.
Resultados: el análisis de correlación de Pearson identificó 40 proteínas candidatas asociadas con AFED, como IGFBP-7 (P=3,17 × 10-2, proteína cerebral), MIC-1 (P=1,25 × ; 103 proteína plasmática), 18 proteínas candidatas asociadas con PPD, como TNFSF15 (P=6,44 × 10-4, proteína del LCR), IL1R1 (P=1,17 × 10-2, proteína del LCR), ART (P= 1.2310-2, Proteína LCR). Entre 10,103 químicos analizados, el análisis de enriquecimiento identificó 43 químicos para AFED y 13 químicos para PPD, como ácido piriníxico (P=7,50 × 10-4, proteína de Brian) para AFED, benzo (e) pireno (P=7,1 × 10-3 , proteína cerebral) para PPD.
Conclusión: Nuestro estudio identificó múltiples proteínas candidatas y sustancias químicas asociadas con los rasgos de depresión, que proporciona nuevas pistas para explorar la patogenia y puede servir como nuevos objetivos para el tratamiento de AFED y PPD.