Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto

abstracto

Identificación de polimorfismos CYP3A5 y CYP2B6 en la Porfiria Cutánea Tarda Asociada al Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Jimena V. Lavandera, Victoria E. Parera, María Victoria Rossetti, Alcira M. Del C. Batlle y Ana María Buzaleh

Hasta la fecha, se han reportado pocos o ningún dato sobre la prevalencia de polimorfismos en los genes del metabolismo de fármacos de los fármacos antirretrovirales en la población argentina o en pacientes porfíricos. individuos en todo el mundo. El propósito de la presente investigación fue determinar si las diferencias interindividuales en los genes del citocromo P450 3A5 (CYP3A) y 2B6 (CYP2B6) podrían influir en la activación de la Porfiria Cutánea Tarda (PCT) en sujetos con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) después de la exposición antirretroviral.< br /> Se incluyeron en el estudio un total de 141 sujetos, 60 voluntarios de control y 81 personas no relacionadas con PCT. En el grupo porfírico, 21 individuos eran VIH positivos. Para evaluar la presencia de los alelos CYP3A5*3, CYP3A5*6 y CYP2B6*6, se realizó una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) seguida de un análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP).
Las frecuencias de CYP3A5*3 fueron 0,91 en el grupo control, 0,89 en pacientes PCT y 0,89 en PCT-VIH. Las frecuencias de CYP2B6*6 fueron 0,31 en el grupo control, 0,34 en el grupo PCT y 0,30 en el grupo PCT-HIV. Hemos demostrado que las frecuencias alélicas de CYP3A5*3 o CYP2B6*6 en nuestra población fueron similares a las reportadas para otras poblaciones caucásicas. Aunque no hemos encontrado diferencias significativas en polimorfismos de CYP3A5 y CYP2B6 entre los diferentes grupos analizados, existe una enorme cantidad de variables biológicas que pueden influir en el tratamiento antirretroviral, como otros polimorfismos genéticos de enzimas de fase I o fase II, o transportadores como multidrogas gen transportador de resistencia (MDR1), que puede contribuir a la toxicidad y respuesta de los fármacos antirretrovirales o incluso es posible que la asociación PCT-VIH tenga más de un factor responsable de la aparición de los síntomas de PCT.