Autismo-Acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Hipótesis de cómo la terapia hiperóxica puede facilitar la "corrección" biológica eficaz de los trastornos del espectro autista

Peterson RE, Allen MW*

La existencia de anomalías morfológicas y fisiológicas en el cerebro autista se reconoció en la década de 1960. Hoy, en vista de muchos hallazgos patológicos tan extensos, se ha afirmado y reiterado que el espectro autista (TEA) tiene una base biológica más que psicológica. A pesar de esto, aparte de los agentes farmacológicos que abordar aspectos limitados de los síntomas, el desarrollo de terapias para los TEA se ha centrado principalmente en aspectos psicosociales medidas basadas en los principios del análisis conductual aplicado. Con este último enfoque, sin embargo, un enfoque generalmente aceptado intervención o grupo de intervenciones que abordan de manera consistente y completa las necesidades de la mayoría de las personas con el autismo de una manera rentable y eficiente en el tiempo aún no se ha establecido.

Al examinar los informes de otra intervención médica, la oxigenoterapia hiperbárica con oxígeno inspirado parcial presiones que oscilan típicamente entre 0,31 y 1,5 atm. para condiciones neurológicas como el autismo, nos preguntamos si aumento de la presión parcial de oxígeno, solo, sin el estorbo, el riesgo y el costo de la exposición hiperbárica producir resultados clínicos útiles. En cinco casos piloto, por lo tanto, un tratamiento hiperóxico normobárico que hemos llamado Se administró terapia de oxígeno microbárico^® (MBO₂) a niños preadolescentes y adolescentes con TEA. Todos los resultados fueron positivos, algunos notablemente, y abordaron el alcance completo de los síntomas del sujeto. Además, el seguimiento de más de siete años en varios casos sugiere que estos resultados son permanentes.

Para ayudar a fomentar la investigación controlada sobre MBO₂ para ASD, hemos establecido una base hipotética para su eficacia utilizando nuestros propios resultados y observaciones del estudio piloto junto con información relevante de la literatura científica, el el más importante de los cuales creemos que se relaciona con la hipoperfusión cerebral regional, la neuroinflamación y la angiogénesis. Al investigar la investigación sobre la angiogénesis y el autismo, encontramos una publicación de 2016 sobre el autismo post mortem cerebros que identificaron angiogénesis dividida persistente, en lugar de angiogénesis brotante, en algunas regiones de todos donaron cerebros de autismo y en ninguno de los cerebros de control de la misma edad. Con este hallazgo y lo establecido efectos de la hiperoxia sobre la angiogénesis y la inflamación, hemos desarrollado una hipótesis que potencialmente explica hipoperfusión cerebral regional; inicio tardío y progresivo de TEA durante los primeros años de vida; aumento de la perfusión en regiones hipoperfundidas del cerebro después de la terapia hiperóxica; la amplia gama de presiones parciales de oxígeno que parecen tener impacto; reducción permanente de los síntomas del autismo resultantes de MBO₂; y tal vez, un tiempo eficiente y método rentable para tratar el autismo que ayudará a mejorar el pronóstico a largo plazo para las personas afectadas.